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辉瑞公司表示,抗病毒药物可将COVID-19的住院治疗和死亡减少89%

药片。
(图片来源:在上面)

辉瑞公司最近宣布,一种新型COVID-19药片在症状出现后三天内服用,可将住院或死亡风险降低89%。

在一项安慰剂对照临床试验中,抗病毒药片PAXLOVID被用于高风险发展为严重疾病的COVID-19患者。这种药物通过抑制一种叫做蛋白酶的酶起作用,而SARS-CoV-2病毒需要这种酶来保持复制。

该药明显有效,以至于一个独立的数据监测委员会建议停止试验,以便试验中安慰剂组的人可以接受该药。根据辉瑞公司的一份声明,该公司计划“尽快”向美国食品和药物管理局(FDA)提交数据,以获得紧急使用授权。

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在美国和海外,有1200多名SARS-CoV-2检测呈阳性、症状轻微至中度的成年人参加了临床试验。参与者至少有一种潜在的状况或特征,使他们处于发展成严重疾病的高风险。没有参与者接种疫苗,《纽约时报》报道.每名参与者要么服用PAXLOVID联合利托那韦(辉瑞公司称,这是一种治疗艾滋病的药物,有助于减缓抗病毒药物的分解,使其在体内停留更长时间),要么连续5天每12小时服用一片安慰剂。

389名在症状出现3天内服用PAXLOVID的参与者中,只有3人住院,没有人死亡,而在385名在3天内服用安慰剂的参与者中,37人住院,7人死亡。

此外,607名在症状出现5天内服用PAXLOVID的参与者(包括在3天内服用该药的人)中,有6人住院治疗,没有人死亡。在症状出现5天内服用安慰剂的612人中,41人住院治疗,10人死亡。根据声明,安慰剂组和实验药物组的不良事件相似,大多数是轻微的。

这不是研发的第一种COVID-19药物;FDA目前正在审查默克公司的新型冠状病毒药物molnupiravir,该公司表示,如果在5天内服用该药物,COVID-19的住院治疗和死亡人数将减少50%,该药物刚刚在英国获得批准。据美联社报道

据《纽约时报》报道,PAXLOVID是一种已有几十年历史的药物的改良版,最初是在SARS流行期间作为静脉治疗药物开发的,但现在它专门针对SARS- cov -2,可以作为药片服用。

最初发表在Live Science上。雷竞技首页

Yasemin Saplakoglu

Yasemin是livescience的特约撰稿人,内容涉雷竞技首页及健康、神经科学和生物学。她的研究发表在《科学美国人》、《科学》和《圣何塞水星报》上。她拥有康涅狄格大学的生物医学工程学士学位和加州大学圣克鲁兹分校的科学传播研究生证书。

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